Ministar socijale Marin Piletić umirio je dio javnosti izjavom da će rezervirana budžetska sredstva inkluzivni dodatak, do kraja godine rasti, a nakon rebalansa proračuna. No to malo znači onima koji i duže od godinu dana čekaju na rješenje. Mnogi od onih koji su predali zahtjev, nažalost, ni ne dočekaju taj papir, a njihove obitelji nemaju pravo na naknadnu isplatu tih sredstava.
Zagrepčanka Sanja Šutej već devet godina bori se s rakom. Prošla je pet operacija, a na inkluzivni dodatak čekala je čak godinu dana. “Morala sam proći puno nalaza. To se odnosi u Centar za socijalnu skrb. Oni pošalju u Mirovinsko, a Mirovinsko natrag u Centar. Dok dobiješ rješenje prođe više od godinu dana”, svjedočila je o svom slučaju za RTL.
Rješenjem je dobila tek 162 eura mjesečno. Bolje išta, nego ništa, dodaje, ali nedovoljno za održavanje zdravlja koje treba; sve te vitamine i pripravke koje troši zbog bolesti.
Zahtjev za inkluzivni dodatak predaje se Zavodu za socijalni rad koji ga potom prosljeđuje Zavodu za vještačenje. Za više od 203 tisuće korisnika odobren je, a rješenje još čeka njih oko 108 tisuća. Visina dodatka, ovisno o težini invaliditeta; iznosi od 138 do 720 eura na mjesec. Postupak je dug i spor, između ostalog, i zbog nedostatka vještaka.
“Imamo situacije kod bolesnika koji imaju kronične bolesti i teška oboljenja, pogotovo onkološki pacijenti, da prije preminu nego što ostvare svoje pravo na inkluzivni dodatak”, kaže za RTL Suzana Rešetar, predsjednica Udruge Sjena.
Povećati sredstva i ubrzati postupak, zahtjevi su koje ministru Piletiću upućuju udruge. “Tražimo da ljudi ne čekaju godinu dana. Ako i netko umre dok čeka, bilo bi dobro da njegova obitelj naslijedi taj novac”, kaže Sanja Šutej.
